PACHET TROMBOFILII EREDITARE – 15 MUTAȚII

Durata: 10 zile lucratoare.

Specimen recoltat: Sange venos.

Informatii generale: 

Factorii V R506Q (Leiden) si H1299R (HR); Factorul II (protrombina) G20210A; MTHFR (metilentetrahidrofolat reductaza) C677T si A1298C; CBS (cistationin-?-sintaza) 844ins68; PAI-1 (inhibitorul activatorului plasminogenului) 4G/5G; ACE (enzima de convertire a angiotensinei) I/D; GPIIIa (glicoproteina IIIa) T1565C; ?-fibrinogen 455G>A; ATR-1 (serin-treonin-kinaza) A1166C; AGT (angiotensinogenul) M2345T; factorul XIII V34L; ApoE (apolipoproteina E) T112C si T158C;

Testarea ADN este recomandata in urmatoarele cazuri:

- Istoric de tromboembolism venos;

- Primul episod de tromboembolism venos inainte de 50 de ani;

- Tromboze venoase cu localizari atipice cum sunt cele cerebrale, mezenterice, portale, sau hepatice;

- Primul episod de tromboembolism venos, la orice varsta, la un pacient cu rude de gradul I cu tromboembolism venos survenit inaintea varstei de 50 de ani;

- Tromboembolism venos cauzat de utilizarea contraceptivelor orale sau terapie hormonala de substitutie cu estrogeni;

- Femei cu pierderi recurente si inexplicabile ale sarcinii;

- Gravide cu preeclampsie severa, abruptia placentei, retard al cresterii intrauterine, mortinatalitate.